Neobična klinička prezentacija kongenitalnog holesteatoma srednjeg uv
Scindeks Asistent Scindeks Asistent
PDF (engleski)

Kako citirati

1.
Bukurov B, Babić B, Dimitrijević M, Folić M, Arsović N. Neobična klinička prezentacija kongenitalnog holesteatoma srednjeg uv. Vojnosanit Pregl [Internet]. 29. April 2014. [citirano 12. Juli 2026.];71(5). Dostupno na: https://asistent.ceon.rs/index.php/vsp/article/view/VSP1405503B

Sažetak

Uvod. Kongenitalni holesteatom lokalizovan u kavumu timpani retko je oboljenje, još uvek nerazjašnjene etiologije. Do sada je objavljeno samo nekoliko radova u medicinskoj literaturi o kongenitalnom holestatomu u ovalnom prozoru sa minimalnom kliničkom prezentacijom. Prikaz bolesnika. Prikazana je 16-godišnja devojčica sa kongenitalnim holesteatomom lokalizovanim u ovalnom prozoru sa minimalnim kliničkim simptomima. Pronađen je mali holesteatom koji je u popunosti ispunjavao fosu ovalis i imitirao otosklerotični proces u kavumu timpani. Operacija je započeta kao stapedotomija, a kada je proces konstatovan, nastavljena je kao mastoidektomija kroz retroaurikularni pristup. Zaključak. Trebalo bi uvek razmotriti dijagnozu kongenitalnog holesteatoma kod dece, čak i kada simptomi imitiraju neko drugo oboljenje srednjeg uva, u našem slučaju otosklerozu.

Ključne reči

cholesteatoma||
||holesteatom
congenital abnormalities||
||anomalije
ear
middle||
||uvo
srednje
diagnosis||
||dijagnoza
otorhinolaryngologic surgical procedures||
||hirurgija
otorinolaringološka
procedure.
DOI: 10.2298/1881

Reference

Levine JL, Wright CG, Pawlowski KS, Meyerhoff WL. Postnatal persistence of epidermoid rests in the human middle ear. La-ryngoscope 1998; 108(1 Pt 1): 70−3.

Persaud R, Hajioff D, Trinidale A, Khemani S, Battacharya MN, Pa-padimitriou N, et al. Evidence-based review of etiopathogenic theories of congenital and acquired cholesteatoma. J Laryngol Otol 2007; 121(11): 1013−9.

Lim HW, Yoon TH, Kang WS. Congenital cholesteatoma: clini-cal features and growth patterns. Am J Otolaryngol 2012; 33(5): 538−42.

Kojima H, Tanaka Y, Shiwa M, Sukurai Y, Moriyama H. Conge-nital cholesteatoma clinical features and surgical resulats. Am J Otolaryngol 2006; 27(5): 299−305.

McGill TJ, Merchant S, Healy GB, Friedman EM. Congenital cho-lesteatoma of the middle ear in children: a clinical and histopa-thological report. Laryngoscope 1991; 101(6 Pt 1): 606−13.

Wang R, Zubick HH, Vernick DM, Strome M. Bilateral congenital middle ear cholesteatomas. Laryngoscope 1984; 94(11 Pt 1): 1461−3.

Levenson MJ, Michaels L, Parisier SC, Juarbe C. Congenital choles-teatomas in children: an embryologic correlation. Laryngos-cope 1988; 98(9): 949−55.

Iino Y, Imamura Y, Hiraishi M, Yabe T, Suzuki J. Mastoid pneu-matization in children with congenital cholesteatoma: an aspect of the formation of open-type and closed-type cholesteatoma. Laryngoscope 1998; 108(7): 1071−6.

Warren FM, Bennett ML, Wiggins RH 3rd, Saltzman KL, Blevins KS, Shelton C, et al. Congenital cholesteatoma of the mastoid temporal bone. Laryngoscope 2007; 117(8): 1389−94.

Mevio E, Gorini E, Sbrocca M, Artesi L, Lenzi A, Lecce S, et al. Congenital cholesteatoma of mastoid origin. Otolaryngol Head Neck Surg 2002; 127(4): 346−8.

Lee JH, Hong SJ, Park CH, Jung SH. Congenital cholesteatoma of mastoid origin. J Laryngol Otol 2007; 121(11): e20.