Kliničkopatološke karakteristike, dijagnoza i lečenje melanoma u Srbiji – The Melanoma Focus studija
SCIndeks Asistent SCIndeks Asistent: Sistem za uređivanje časopisa:
PDF (engleski)

Kako citirati

1.
Kandolf-Sekulović L, Babović N, Jokić N, Balić M, Nikolin B, Nikolić D, i drugi. Kliničkopatološke karakteristike, dijagnoza i lečenje melanoma u Srbiji – The Melanoma Focus studija. Vojnosanit Pregl [Internet]. 29. Mart 2015. [citirano 12. Juli 2026.];72(4). Dostupno na: https://asistent.ceon.rs/index.php/vsp/article/view/VSP131014052K

Sažetak

Uvod/Cilj. Terapijske mogućnosti za metastatski melanom u Srbiji su ograničene zbog nedostupnosti novoodobrenih bioloških lekova i veoma malog broja multicentričnih internacionalnih kliničkih studija. Takođe, postoji mali broj podataka o terapijskom pristupu metastatskom melanomu u različitim tercijarnim centrima i efikasnosti raspoloživih protokola hemioterapije. Cilj ove studije bio je da se dobiju detaljniji podaci o protokolima lečenja u Srbiji, na osnovu strukturisane ankete u tercijarnim onkološkim centrima. Metode. Podaci o obolelima od melanoma, lečenih u 2011. godini u Srbiji, dobijeni su i analizirani iz bolničkih baza šest referentnih onkoloških centara u Srbiji, na osnovu strukturisane ankete, sa fokusom na metastatski melanom (inoperabilni stadijum IIIC i IV). Rezultati. Ukupno je lečeno 986 (79–315 u različitim centrima) bolesnika, od čega je 320 (32,45%) bilo novodijagnostikovanih. Bilo je 317 bolesnika u stadijumu inoperabilnog melanoma IIIC/IV, 77/317 (24,29%) starosti < 50 godina. U vreme postavljanja dijagnoze 47,3% bolesnika bili su < 60 godina starosti (24,2% < 40 godina, 38% 40–60 godina, 46% > 60 godina). Kod 12,5% bolesnika dijagnoza je postavljena u stadijumu III, a kod 4,5% u stadijumu IV bolesti. Najčešći kliničkopatološki tip bio je površnošireći (50–66%) i nodularni melanom (23,5–50%). Osim regionalnih i udaljenih metastaza limfnih čvorova, najčešće zahvaćeni organi u IV stadijumu bolesti bili su; udaljene metastaze kože i mekih tkiva (12–55%), pluća (19–55,5%), jetra (10–60%) i kosti (3–10%). Prva linija terapije u inoperabilnom stadijumu III i stadijumu IV metastatskog melanoma bio je dakarbazin (dimetril-triazeno-imidazol-karboksamid – DTIC) kod 61–93% bolesnika, dok je druga linija varirala između centara. Kontrola bolesti (kompletan odgovor + parcijalan odgovor + stabilna bolest) ostvarena je kod 25,7% bolesnika lečenih prvom linijom hemioterapije i 23,1% bolesnika sa drugom linijom terapije. Trajanje odgovora bilo je kratko: u prvoj liniji terapije 6,66 ± 3,36 meseci (medijana 6,75 meseci). Više od 90% bolesnika lečeni su van kliničkih studija. Zaključak. Ovo istraživanje ukazuje da postoji velika potreba za novim terapijskim opcijama za lečenje metastatskog melanoma u Srbiji. Razvoj nacionalnih smernica i veće učešće u međunarodnim kliničkim studijama može dovesti do proširenja opcije za lečenje ove bolesti otporne na hemioterapiju.

Ključne reči

melanoma||
||melanom
diagnosis||
||dijagnoza
neoplasm staging||
||neoplazme
određivanje stadijuma
neoplasm metastasis||
metastaze
therapeutics||
||lečenje
clinical protocols||
||protokoli
klinički
DOI: 10.2298/4657

Reference

Miljuš D, Vukičević A, Živković S. Cancer incidence and mortality in central Serbia (1999–2007) Belgrade: Cancer Registry of Serbia, Institute of Public Health of Serbia “Dr Milan Jovano-vić-Batut”; 2010.

Dummer R, Hauschild A, Guggenheim M, Keilholz U, Pentheroudakis G. ESMO Guidelines Working Group. Cutaneous melanoma: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol 2012; 23(Suppl 7): 86−91.

Garbe C, Peris K, Hauschild A, Saiag P, Middleton M, Spatz A, et al. Diagnosis and treatment of melanoma: European consensus-based interdisciplinary guideline. Eur J Cancer 2012; 48(15): 2375−90.

Lasithiotakis K, Leiter U, Krüger-Krasagakis S, Tosca A, Garbe C. Comparative analysis of incidence and clinical features of cu-taneous malignant melanoma in Crete (Greece) and southern Germany (central Baden-Württemberg). Br J Dermatol 2006; 154(6): 1123−7.

Nagore E, Oliver V, Botella-Estrada R, Moreno-Picot S, Guillén C, Fortea JM. Clinicopathological analysis of 1571 cutaneous malignant melanomas in Valencia, Spain: factors related to tumour thickness. Acta Derm Venereol 2006; 86(1): 50−6.

de Vries E, Boniol M, Doré JF, Coebergh JW. Lower incidence rates but thicker melanomas in Eastern Europe before 1992: a comparison with Western Europe. Eur J Cancer 2004; 40(7): 1045−52.

Holterhues C, Hollestein LM, Nijsten T, Koomen ER, Nusselder W, de Vries E. Burden of disease due to cutaneous melanoma has increased in the Netherlands since 1991. Br J Dermatol 2013; 169(2): 389−97.

Lebbe C, Lorigan P, Ascierto P, Testori A, Bédane C, Middleton M, et al. Treatment patterns and outcomes among patients diag-nosed with unresectable stage III or IV melanoma in Europe: a retrospective, longitudinal survey (MELODY study). Eur J Cancer 2012; 48(17): 3205−14.

Eigentler TK, Caroli UM, Radny P, Garbe C. Palliative therapy of disseminated malignant melanoma: a systematic review of 41 randomised clinical trials. Lancet Oncol 2003; 4(12): 748−59.

National Comprehensive Cancer Network. NCCN Guidelines. Melanoma v2. 2014. Available from: http://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/melanoma.pdf

Propper DJ, Braybrooke JP, Levitt NC, O'Byrne K, Christodoulos K, Han C, et al. Phase II study of second-line therapy with DTIC, BCNU, cisplatin and tamoxifen (Dartmouth regimen) chemotherapy in patients with malignant melanoma previously treated with dacarbazine. Br J Cancer 2000; 82(11): 1759−63.