SOLITARNI FIBROZNI TUMOR KARLICE, RANIJE KLASIFIKOVAN KAO HEMANGIOPERICITOM, KOJI SE MANIFESTOVAO KOMPRESIJOM VENA I VENSKOM KONGESTIJOM U KARLICI: PRIKAZ SLUČAJA
Scindeks Asistent Scindeks Asistent — Sistem za uređivanje časopisa
PDF

Kako citirati

1.
Svilar D, Đošić J, Đurić A, Stojanović B. SOLITARNI FIBROZNI TUMOR KARLICE, RANIJE KLASIFIKOVAN KAO HEMANGIOPERICITOM, KOJI SE MANIFESTOVAO KOMPRESIJOM VENA I VENSKOM KONGESTIJOM U KARLICI: PRIKAZ SLUČAJA. Halo 194 [Internet]. 02. Juni 2026. [citirano 12. Juli 2026.];32(1):31-8. Dostupno na: https://asistent.ceon.rs/index.php/halo/article/view/67236

Sažetak

Uvod: Solitarni fibrozni tumor (SFT) predstavlja retku mezenhimalnu neoplazamu, ranije klasifikovanu kao hemangiopericitomom. Iako se može javiti gotovo na bilo kojoj anatomskoj lokaciji, karlična lokalizacija je retka, a simptomi se obično javljaju kasno zbog progresivnog efekta mase.

Prikaz slučaja: Šezdesetdevetogodišnji muškarac javio se zbog višemesečnog abdominalnog bola, otoka i trnjenja desne noge. Laboratorijski nalazi pokazali su blagu anemiju, povišen fibrinogen i blago povećan C-reaktivni protein, dok su tumorski markeri bili uredni. Multidetektorska kompjuterizovana tomografija abdomena I karlice prikazala je masivnu lobuliranu hipervaskularnu tumorsku masu sa heterogenim postkontrastnim pojačanjem i centralnom nekrozom. Color-Doppler ultrasonografija vena donjih ekstremiteta pokazala je usporen i nefiziološki venski protok, bez jasnih znakova duboke venske tromboze u trenutku pregleda.

Zaključak: SFT male karlice predstavlja retku, ali klinički značajnu dijagnozu u diferencijalnom razmatranju velikih, hipervaskularnih tumorskih promena karlice. Multidisciplinarni pristup je od ključnog značaja za planiranje optimalnog lečenja, pri čemu hirurška resekcija ostaje osnovni terapijski modalitet.

Ključne reči

solitarni fibrozni tumor; hemangiopericitom; karlica; multidetektorska kompjuterizovana tomografija; kolor dopler ultrasonografija.
DOI: 10.5937/halo 19432-67236
Autori koji objavljuju u ovom časopisu pristaju na sledeće uslove:

  1. Autori zadržavaju autorska prava i pružaju časopisu pravo prvog objavljivanja rada i licenciraju ga "Creative Commons Attribution licencom" koja omogućava drugima da dele rad, uz uslov navođenja autorstva i izvornog objavljivanja u ovom časopisu.

  2. Autori mogu izraditi zasebne, ugovorne aranžmane za neekskluzivnu distribuciju članka objavljenog u časopisu (npr. postavljanje u institucionalni repozitorijum ili objavljivanje u knjizi), uz navođenje da je članak izvorno objavljen u ovom časopisu.

  3. Autorima je dozvoljeno i podstiču se da postave objavljeni članak onlajn (npr. u institucionalni repozitorijum ili na svoju internet stranicu) pre ili tokom postupka prijave rukopisa, s obzirom da takav postupak može voditi produktivnoj razmeni ideja i ranijoj i većoj citiranosti objavljenog članka (Vidi Efekti otvorenog pristupa).